Resinae resinae
Eodem tempore etiam carboxylum reactiones habet ut esterificationem, alcoholizationem, formationem salis, decarboxylationem et aminolysin.
Secunda reprocessus resinae innititur notis resinae cum vinculis duplicibus et globis carboxylis, et resina modificatur ad seriem resinae mutationis generandam, quae usum valorem resinae melioris facit.
Resina resina adhibetur in industria ad incrementum tenaces viscositas, mutatio tenaces viscositas, proprietas cohaerentia, etc.
Resina resina tricyclica diterpenoideis composita est, quae in crystallis monoclinicis squamosis in ethanolo aqueo obtinetur. Punctum liquescens 172~ 175°C, et rotatio optica 102° (ethanol anhydrous). In aqua solubili, in ethanolo, benzene, chloroformi, aethere, acetono, carbo disulfita et diluta solutione hydroxidi sodii aquei.
Praecipuum est resinae resinae naturalis. Esters acidarum resinarum (ut esters yl esters, vinyl alcohol esters, et glycerides) in fucis et varnishes adhibentur, sed etiam in soapibus, materia plasticis et resinis.
Polyol estens acidum resinatum est. Vulgo polyols sunt glycerolum et pentaerythritolum. Polyol
Punctum pentaerythritoli rosin molliens altior est quam glycerolis niensis resinae, et siccatio perficiendi, duritiei, aquae resistentiae, aliaeque illitae proprietates meliores sunt quam illitus e glycerolo rosini niensis.
Si mensor correspondens factus ex resina polymerizata vel resina hydrogenata utatur ut materia rudis, pronitas coloris minuitur, aliae quoque proprietates aliquatenus emendantur. Molliens punctum polymerized niensis resinae rosinae altior est quam resinae rosinae, cum punctum molliens est inferioris resinae hydrogenatae.
Rosina esters ex resina depuratur. Resina resina fit per æstimationem resinae. Verbi gratia, glyceride resina fit resina per æstimationem glyceroli.
Praecipua resinae resinae resinae acidum est mixtum isomers cum formula hypothetica C19H29 COOH; niensis resina significat factum post æstimationem resinae resinae, quia est alia substantia, quare impossibile est dicere cuius ambitus sit. magnum.
Resina phaenolica resina-mutata adhuc maxime insignitur per synthesin traditionalem. Unus gradus processus est phenolum, aldehydam et alias materias crudas cum resina miscere et deinde directe agere.
Forma processus simplex est, sed imperium requisita ut calefactio subsequentis sunt relative alta; processus duplicatus est phenolicum condensatum medium in antecessum synthesare, et tunc agere cum systemate resina.
Quaelibet scaena specifica reactionis tandem facit resinam cum valore parvo acido, puncto magno molliente, comparabile pondus hypotheticum et quaedam solubilitas in mineralibus oleis solventibus.
1. Processus unus-gradus Reactionis principium:
Synthesis resinae phaenolicae resolutae: Alkylphenol rosinae fusilis additur, et paraformaldehydes in systemate in forma granulari exsistit, et deinde in formaldehydium monomeridum corrumpitur, quod polycondensationem cum alkylphenol patitur.
â¡ Institutio quinonis methinae: siccitas temperaturae elevatae, in calefactionis processu, actio methyloli in systematis celeriter augetur, siccitas in moleculo methylolo occurrit, et condensatio eterificationis reactionem inter moleculas methylolas occurrit, formans. Varii phenolici condensates cum diversis polymerizationis gradibus praesto sunt.
⢠Additio resinae ad quinonem methinae et anhydrida maleica: anhydrida maleica adde apud 180 °C, duplici vinculo anhydridis maleitici et duplici vinculi in acido resina adde, simulque methinum quinonem ad resinam adde. Acidum etiam addit reactionem Diels-Alder ad compositiones anhydrides maleicae chromofuranae producendas.
£ Esterificatio polyoli: Exsistentia plurium circulorum carboxyl in systematis stateram systematis destruet et instabilitatem resinae causabit.
Ideo polyolas addimus et adhibemus reactionem esterificationis inter circulos hydroxylorum polyolorum et circulorum carboxylorum in systemate ad valorem acidum systematis reducendum. Eodem tempore, per æstimationem polyolorum altae polymerorum aptae ad atramenta cinguli imprimendi formantur.
2. Duo-gradus processus principium reactionis:
Sub actione speciali catalysti, formaldehyda varias resoli oligomerorum phaenolicorum in quibus magnam vim methylolae activae in solutione alkylphenoli efficit. Cum systema nullum effectum inhibitorium acidi resinae habet, condensat cum plusquam 5 unitates structurarum phenolicarum perstringi possunt.
Polyol et resina in caliditate caliditatis aestimantur et, sub sedibus fundamentalibus agente, ad valorem acidum requiritur cito attingi potest.
⢠In polyol niensis resina portato, lente resinam phaenolicam guttatim perstringi, temperare addito rate et temperamento guttatim, et additionem guttatim complere. Siccitas ad caliditatem elevatam, et tandem resina desiderata formatur.
Commodum processus unius gradus est quod excrementum submovetur specie vaporis, quod facile est in tutela environmental agere. Autem, motus condensationis phenolicae quae in rosino liquefacto fit, ad multas reactiones laterales propensus est propter reactionem caliditatem et dissolutionem inaequalem.
Temperatio difficilis est moderari, nec facile resinae fructus stabiles obtinet. Commodum duorum graduum methodi est quod oligomerus phenolic condensationem cum structura et compositione relative stabili obtineri potest, uterque scaena motus facilior est ad monitor et qualitas producta relative stabilis est.
Incommodum est quod pulpam phenolicam traditionalem condensatam corrumpi oportet ab acido et ablui cum magna aquae copia ad salem removendum antequam cum resina agere potest, inde in magna copia aquae vastae phenol-continentis, quae magnum detrimentum affert. Mauris ac tempus elit.
Quaestio de iure et iniuria unius gradus et duorum processuum umbilicum atramenti fabricantium iam diu fuit. Nuper autem, cum felici progressu methodi phaenolicae condensationis non lavandae synthesis, rationalisatio duplicis gradus synthesis methodi valde promovetur.
